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什么是兒童肥胖癥梁芙蓉北京大學第一醫(yī)院

一個國際科研小組在英國《自然·遺傳學》雜志上報告說，他們新發(fā)現(xiàn)３個與兒童肥胖癥相關的基因變異，這將有助于醫(yī)學研究人員預測乃至治療兒童肥胖癥。

來自法國國家科研中心、英國倫敦帝國理工學院等機構的研究人員介紹說，他們在這項長達10年的研究中，對上千名6歲以下肥胖兒童及一些成年肥胖癥患者進行了全基因組關聯(lián)分析，這些成年研究對象都是從兒童期或青春期就開始出現(xiàn)肥胖癥狀的。

研究人員將他們的基因信息與同年齡段正常體重者的基因信息對比，結果識別出3個以前從未發(fā)現(xiàn)的基因變異，而50％的兒童肥胖癥患者都與這3個基因變異有關。

在這3個基因變異中，與兒童肥胖癥以及成年肥胖癥關聯(lián)最密切的一個，位于ｐｔｅｒ基因附近，研究人員目前尚不清楚該基因的功能。他們估計，兒童肥胖癥中有三分之一都可歸結到這個基因變異上，成年肥胖癥中也有大約五分之一與它有關。

第二個基因變異位于ｎｐｃ１基因中。此前以老鼠為對象的研究已經表明，這個基因與食欲有關。研究人員估計，兒童肥胖癥中有十分之一與這一基因變異相關。

第三個基因變異位于ｍａｆ基因附近。該基因負責控制胰島素、胰高血糖素及胰高血糖素樣肽的產生，這些激素和肽在人體葡萄糖和碳水化合物的代謝中都扮演關鍵角色。兒童肥胖癥中大約有６％的病例與這個基因變異有關。

研究小組在報告中說，下一步，他們將進行更深入的研究，以確認這3個基因是否獨立發(fā)揮作用。他們表示，新發(fā)現(xiàn)及以往在該領域的研究成果，將有助于醫(yī)學界開發(fā)出基因工具，預測哪些兒童是“高危”肥胖兒，并提前予以干預，避免兒童出現(xiàn)肥胖癥狀。（實習編輯：楊薇）