它的核心價(jià)值在于，通過分析血液或骨髓樣本中的基因信息，輔助醫(yī)生進(jìn)行更精準(zhǔn)的疾病分型、預(yù)后判斷和用藥指導(dǎo)。舉個(gè)例子，對(duì)于已確診的白血病、淋巴瘤等患者，檢測(cè)能幫助判斷特定靶向藥是否有效。
但這里要注意，基因檢測(cè)本身不能直接用于診斷疾病，診斷必須由臨床醫(yī)生結(jié)合所有檢查結(jié)果綜合做出。 同時(shí)，檢測(cè)結(jié)果存在不確定性，并非所有基因變異都有明確的臨床意義。
它的局限還在于，檢測(cè)技術(shù)有靈敏度限制，且基因信息會(huì)隨時(shí)間、治療發(fā)生變化，單次檢測(cè)不能代表終身情況。 理解這些，是選擇正規(guī)機(jī)構(gòu)、理性看待報(bào)告的前提。
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