今天剛拿到肌電圖結果,醫(yī)生說我這個表現(xiàn)很像是線粒體病,建議做基因檢測確認一下。整個人都慌了,本來以為就是普通疲勞,沒想到會這么嚴重。
查了下小紅書有人分享經驗,說這個檢測要抽好幾管血,具體抽多燒管也沒說清楚。還看到有人說價格不價格實惠,大該要大幾千甚至上萬?不知道醫(yī)保能不能報一部分。
現(xiàn)在特別糾結要不要做這個檢測,百度上搜到的信息都挺嚇人的,說線粒體病很難治。但是不做又怕耽誤病情,畢竟醫(yī)生都建議做了。
抽血我倒是不怕,就是擔心萬一查出來真的是,也不知道后續(xù)該怎么辦。有沒有做過這個檢測的姐妹能說說,大概多久能出結果啊?等結果這段時間真的太煎熬了?
不知道該咋辦了…
回復
我來回復-
我理解你現(xiàn)在的心情,先別慌,醫(yī)生建議做基因檢測是為了明確診斷,不是說你通常就是線粒體病。這個檢測該做還是要做的,明確病因才能對癥治療。
抽血量你不用擔心,一般就抽2-3管,比普通體檢多不了多少。出結果時間確實長點,普遍要4-8周,因為檢測流程復雜。費用方面,基礎版基因panel大概三四千,全外顯子測序可能要到七八千,確實不價格實惠。醫(yī)保報銷得看當地政策,有些城市能報一部分。上周我門診有個年輕媽媽情況跟你特別像,也是肌電圖異常,較后查出來是基因上一個良性變異,虛驚一場。
網上有些信息真的夸張,動不動就說“難治性疾病”,其實很多線粒體病是能對癥改善的。你別被那些過度營銷的機構嚇到,他們巴不得你把所有昂貴檢測都做一遍。說實話,如果經濟壓力大,可以先做針對性強的核心基因包,沒必要一上來就追求較貴的全基因組測序。具體選哪種,讓你主治醫(yī)生根據臨床判斷來定,每個人情況不一樣。
3個月前