姐妹們,有沒有人帶孩子做過Rb基因檢測???能不能分享一下流程和體驗?我這幾天快焦慮死了。
我家寶寶眼底篩查有點小問題,醫(yī)身提了一句說有條件可以查查Rb基因,排除一下視網(wǎng)膜母細胞瘤的可能。我回來就瘋狂查資料,越查越糊涂,有的說建議做,有的說沒必要,還有的說這個檢測特別貴,要好幾千甚至上萬,普通家庭真的有點壓力。不知道到底值不值得做。
說實話,我這兩天都沒睡好,一閉眼就瞎想。我老公總說我太緊章,想太多,但當媽的怎么可能不擔心啊。就想聽聽過來人的真實經(jīng)歷,去醫(yī)院是怎么個流程,孩子遭不遭罪,結(jié)果大概多久能出來,還有費用這塊到底是個什么情況。
求過來人指點一下?心里實在太沒底了。
回復(fù)
我來回復(fù)-
我理解你的擔心,當媽的都是這樣。先給你個結(jié)論:如果醫(yī)生只是提了一句,孩子眼底問題不大,你其實不用這么焦慮,這個檢查不是非做不可的。但你要是實在不放心,花錢買個心安,去做一下也行。
這事兒吧,我雖然不是眼科醫(yī)生,但類似的情況我見得太多了。Rb基因檢測說白了就是抽個血或者用口腔拭子取點細胞,孩子基本不遭罪。流程就是掛號開單、取樣、等結(jié)果,一般要等幾周到一個月。關(guān)鍵就是價格,這個檢查不價格實惠,全外顯子測序那種要好幾千甚至上萬,如果只查幾個熱點突變可能價格實惠點,但也要一兩千。我上周還碰到一個家長,孩子就是普通血管影,被網(wǎng)上信息嚇得非要做較貴的套餐,其實真沒必要。
我跟你講句實話,現(xiàn)在有些機構(gòu)或者網(wǎng)上的信息,就喜歡把問題往嚴重了說,制造焦慮。如果孩子眼底篩查只是“有點小問題”,比如常見的視網(wǎng)膜發(fā)育未完全、生理性斑點這些,醫(yī)生也只是隨口一提,那大概率是沒問題的,沒必要自己嚇自己。你把詳細的檢查報告拿給靠譜的眼科專家再看一次,比盲目做基因檢測更重要。如果專家說臨床上看不像,那這筆錢完全可以省下來。
3個月前