救命啊家人們!我今年28,剛查出來眼底有個東西,醫(yī)生高度懷疑是視網(wǎng)膜母細胞瘤,讓趕緊做基因檢測確定一下。我現(xiàn)在整個人都是懵的,等結(jié)果的這幾天度日如年。
不瞞你說,我手賤去百度和小紅書搜了一下,直接被嚇傻了,滿屏都是什么摘眼球、遺傳給下一代,看得我這兩天根本睡不著覺,飯也吃不下。我老公一直說我瞎想,讓我等結(jié)果,但我真的控制不住。
現(xiàn)在就想問問有經(jīng)驗的病友或者家屬,這個基因檢測大概要多少錢啊?我問了醫(yī)元說可能要大幾千甚至上萬,還不確定醫(yī)保能給報銷多少。這病本來治療就貴,檢測再自費壓力真的好大。
求過來人給指點一下,這個檢測到底咋樣,流程麻煩不?有沒有啥坑要避的?給我點真實信息吧,真的快焦慮死了?
回復(fù)
我來回復(fù)-
看了你的描述,先別慌,我理解你現(xiàn)在的心情,但真的別被網(wǎng)上那些信息嚇到。這個基因檢測,該做,但也沒你想的那么可怕。
價格方面,我跟你透個底,這個檢測確實不價格實惠。一般做下來要大幾千,如果要做全家系分析或者更全面的套餐,上萬也是有可能的。醫(yī)保報銷這塊,不同地區(qū)政策差很多,有的地方能報一部分,有的基本全自費,這個你得具體問你們當(dāng)?shù)氐尼t(yī)保局或者醫(yī)院收費處。流程上,就是抽個血或者取點組織樣本,不算麻煩。上周我科里有個會診的病人,情況跟你有點像,也是高度懷疑,較后做了個七千多的檢測,明確了是散發(fā)型的,不是遺傳的,全家人都松了口氣,后續(xù)治療方向也清晰了。
我每次看到患者去百度、小紅書搜,都特別頭疼。上面很多信息要么過時,要么極端,動不動就“摘眼球”、“較高概率遺傳”,純粹制造焦慮。實話講,就算檢測出有遺傳突變,也不等于孩子通常會得病,現(xiàn)在有很多干預(yù)和管理手段。你現(xiàn)在要做的,就是穩(wěn)住心態(tài),等正規(guī)醫(yī)院的明確結(jié)果,別自己瞎琢磨。具體治療方案,通常要聽你主治醫(yī)生的。
3個月前