骨髓異常增生綜合征不是一個靜止的疾病，它的發(fā)生發(fā)展有一個循序漸進的過程，早期發(fā)病一般認為是在較早期造血干細胞受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結果。下面就由資深中醫(yī)專家為大家講述骨髓異常增生綜合征的相關癥狀。
通過對骨髓細胞進行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究，提示mds系由一個干細胞演變而來，故為克隆性疾病。該病如果任其發(fā)展，有可能向急性白血病轉化，這很大程度上取決于細胞內被激活的癌基因類型和數(shù)量，在全部急性白血病病例中，僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的mds過程。約50%mds患者可見到特殊的染色體異常。
骨髓增生異常綜合征起病多隱襲，以男性中老年多見，約70%病例50歲以上。兒童少見，但近年青少年發(fā)病亦有增加。臨床表現(xiàn)多樣化，缺乏特殊表現(xiàn)，常以貧血、出血和感染就診，部分病人可無癥狀，在體檢過程中被發(fā)現(xiàn)。
骨髓異常增生綜合征的相關癥狀：
貧血：除個別病人外，絕大多數(shù)患者以不同程度貧血癥狀為主要臨床表現(xiàn)，如面色蒼白、頭暈乏力、活動后心悸氣短等。
出血：半數(shù)以上的骨髓增生異常綜合征患者有出血，但早期的出血癥狀較輕，多為皮膚粘膜出血，牙齦出血或鼻衄，因不嚴重，很少需特別處理，女性患者也很少出現(xiàn)月經過多;但隨疾病發(fā)展到晚期，出血趨勢加重，腦出血成為患者死亡的主要原因之一。
感染：因粒細胞減少和功能異常導致感染發(fā)生，病情初期較穩(wěn)定，多無嚴重的感染與發(fā)熱，后期較易合并感染。由于免疫力低下，易引起潛在性膿瘍以及化膿性關節(jié)炎、結核、綠膿桿菌性結膜炎、壞疽等不常見的感染。霉菌感染在后期較普遍，敗血癥常為疾病終末期的合并癥和主要的死亡原因。
骨髓增生異常綜合征臨床表現(xiàn)，部分患者肝、脾、淋巴結可有輕度腫大，可同時出現(xiàn)，也可單獨出現(xiàn)，因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關節(jié)痛。（實習編輯：楊薇）
02:14
00:01
01:57
01:54
01:11
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網安備 61019002000060號