克羅恩病是消化道慢性復發(fā)性炎癥性疾病,盡管臨床上使用藥物,如5-氨基水楊酸(5-asa)、糖皮質激素、免疫抑制劑,以及生物制劑(如抗腫瘤壞死因子單抗,infliximab)治療,手術率仍然很高。
國外報道有50%-80%的cd患者需要手術治療,尤其是合并有嚴重并發(fā)癥(如瘺管、狹窄、膿腫、穿孔)以及內科治療無效者,大多數(shù)手術治療后復發(fā),需要再次外科治療。國內因患者和醫(yī)生對該病重視不夠,手術率不高。文獻報道,術后1年內鏡檢查發(fā)現(xiàn)有28%-73%的患者腸黏膜炎癥復發(fā),接近50%的患者出現(xiàn)臨床癥狀復發(fā)。因此,對于手術后預防復發(fā)和臨床治療尤其重要。
cd手術后復發(fā)包括臨床、內鏡下、組織學和影像學復發(fā)等。臨床復發(fā)主要指臨床癥狀復發(fā),出現(xiàn)腹痛、腹瀉,以及日常生活受影響,cd活動指數(shù)(cdai)>200。組織學復發(fā)主要指腸黏膜組織內炎癥改變,出現(xiàn)腺體結構改變,腸上皮細胞增生、壞死或者脫落,白細胞浸潤和潰瘍形成等。內鏡下復發(fā)主要指在無臨床出現(xiàn)時,內鏡檢查發(fā)現(xiàn)吻合口和近端腸管黏膜炎癥改變,一般在術后6月接受內鏡復查確診。
術后復發(fā)機制和誘因
術后復發(fā)的發(fā)生機制仍不清楚,研究發(fā)現(xiàn)腸道糞便內細菌抗原是重要的激發(fā)因素。rutgeerts等研究發(fā)現(xiàn)回腸切除結合小腸造瘺使大便不通過回腸-結腸吻合口,吻合口和回腸黏膜炎癥不會復發(fā);然而若大便繼續(xù)通過吻合口后黏膜炎癥復發(fā),且復發(fā)部位多在吻合口的小腸端。研究發(fā)現(xiàn)吻合口近端腸黏膜肌間神經(jīng)叢炎常伴隨術后復發(fā),其原因仍不清楚。cd術后復發(fā)的主要誘因有:
1)吸煙,吸煙明顯增加術后復發(fā),對于大量吸煙者(315支/d)復發(fā)率更高。有研究顯示術后5年吸煙者復發(fā)率為36%,而非吸煙者僅為20%。
2)疾病相關因素:病人的年齡,病程,是否伴有腸管狹窄和穿透樣炎癥,病變范圍,嚴重程度,回腸-結腸吻合,尤其是穿透性病變(穿孔、膿腫、瘺管)。
3)手術相關因素:端-側吻合、側-側吻合優(yōu)于端-端吻合,手術范圍,并發(fā)癥以及是否出現(xiàn)黏膜內非干酪樣肉芽腫和輸血等有關。另有研究發(fā)現(xiàn)出血、梗阻、以及術后出現(xiàn)吻合口瘺與復發(fā)相關,但也有學者不支持。總之,吸煙和合并有穿孔性病變是術后復發(fā)的最重要因素。
術后復發(fā)的診斷
目前臨床上常采用內鏡、組織病理學和影像學檢查等來判斷cd的術后復發(fā),但這些檢查結果與疾病的發(fā)生仍有差異。而血清學指標,如crp、抗中性粒細胞胞漿抗體(panca)、抗釀酒酵母抗體(asca)以及糞便中鈣衛(wèi)蛋白或乳鐵蛋白的臨床價值較差。rutgeerts等提出通過內鏡檢查,根據(jù)內鏡下吻合口或者吻合口上端腸黏膜炎癥分級情況判斷術后復發(fā)。
具體為炎癥i-0級:黏膜正常,無炎癥和潰瘍;i-1級:≤ 5個潰瘍灶;i-2級:>5個潰瘍灶,潰瘍之間黏膜正常;i-3級;(?。┠c散在阿弗它樣潰瘍和黏膜炎癥病變;i-4級:彌漫性黏膜炎癥伴有大潰瘍、結節(jié)樣炎癥增生或腸管狹窄。臨床觀察發(fā)現(xiàn),內鏡下黏膜分級為i-0或i-1者,80%-85%患者3年內無臨床癥狀復發(fā),復發(fā)率<5%;而黏膜炎癥分級在i-2、i-3、i-4者,3年內臨床癥狀復發(fā)率分別為15%、40%和90%。內鏡下黏膜炎癥復發(fā)先于臨床癥狀的復發(fā),黏膜炎癥在i-2級者提示病情加重;i-3和i-4級者提示病情危重,預后更差。因此,內鏡檢查發(fā)現(xiàn)黏膜炎癥分級越重,病情亦越重,通常以內鏡下黏膜炎癥分級3i-2級者認為cd術后復發(fā)?;趦如R檢查的重要性,一般在術后6月接受內鏡檢查。結腸鏡和小腸鏡檢查更加優(yōu)越,且可以取腸黏膜組織進行病理分析。而膠囊內鏡亦可觀察黏膜水腫、潰瘍和狹窄,更適合于回腸上端高位的炎癥病變,但對于腸道狹窄者應禁用。(實習編輯:張嵐)
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)(vodjk.com)All rights reserved.