昨天，La Jolla Pharmaceutical公司宣布，在研新藥LJPC- 501(血管緊張素II，angiotensin II)的3期研究ATHOS-3的結果發(fā)表在了國際知名醫(yī)學期刊雜志《The New England Journal of Medicine》(《NEJM》)上。題為“血管緊張素II治療血管擴張性休克(Angiotensin II for the Treatment of Vasodilatory Shock)”。

兒茶酚胺(catecholamines)抗性低血壓(CRH)是血管擴張性休克患者危及生命的綜合征，使用目前可用的血管加壓劑(兒茶酚胺或加壓素vasopressin)，他們仍然無法達到目標平均動脈壓(MAP)，于是具有足夠心臟功能的危險低血壓。美國每年約有50萬次擴張性休克病例，其中20萬病人發(fā)展為CRH。超過50%的CRH患者在病發(fā)30天內死亡。

▲La Jolla Pharmaceutical的在研產(chǎn)品線(圖片來源：La Jolla Pharmaceutical官網(wǎng))

LJPC-501是La Jolla Pharmaceutical專有的合成型人源血管緊張素II制劑。血管緊張素II是腎素-血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，是體內血壓的中樞調節(jié)劑之一。 LJPC-501正在被開發(fā)用于治療CRH患者。LJPC-501是第一個進入3期階段的臨床試驗，研究測試合成型人源血管緊張素II產(chǎn)品。

ATHOS-3研究是一項多中心、隨機、雙盲，安慰劑對照的臨床試驗，評估了LJPC-501在兒茶酚胺抗性低血壓患者中的功效，這一疾病被認為是是血管擴張性休克的嚴重形式。共有344名患者隨機分配到9個國家的試驗站點，其中321人接受了研究治療，并被納入了初步分析。病人按照1：1隨機分組，在由研究者選擇的標準護理血管加壓素的背景下接受LJPC-501或安慰劑。隨機患者通過連續(xù)靜脈輸注接受治療。

主要功效終點是在開始研究治療后3小時達到平均動脈壓(MAP)≥75mmHg或相對基線MAP增加10mmHg的患者百分比，而不增加標準護理血管加壓素。158例安慰劑治療患者中有23.4%達到預先規(guī)定的血壓反應，而163名血管緊張素II治療患者則高達69.9%(p<0.001)。此外，研究人員還觀察到了血管緊張素II治療患者生存期有所延長(第28天時死亡率風險降低22%;風險比=0.78 [CI：0.57，1.07; p=0.12])。

墨爾本大學(University of Melbourne)重癥監(jiān)護醫(yī)學教授Rinaldo Bellomo博士說道：“對于不能充分應對可用血管擴張劑的危重病人來說，需要新的治療方案。在ATHOS-3中與安慰劑相比，針對這些高度耐藥性的患者群體，血管緊張素II被證明有效升高血壓，總體不良事件沒有增加。血管緊張素II的作用導致了其他血管加壓劑的使用劑量減少。如果獲得批準，血管緊張素II與其他血管加壓劑聯(lián)合使用，可允許臨床醫(yī)生有效利用上調節(jié)血壓的所有三個主要生理系統(tǒng)。”