新浪醫(yī)藥從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)獲悉，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局修訂的關(guān)于鼻飼營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)管等3項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則于今天（9月4日）下午發(fā)布，相關(guān)通告（2018年第80號(hào)）如下：

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《鼻飼營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》《一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》《定制式義齒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）》，現(xiàn)予發(fā)布。

特此通告。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

2018年8月28日

附件：

1.鼻飼營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）

2.一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）

3.定制式義齒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則（2018年修訂）