骨骼肌發(fā)育受到一系列有序調控途徑的控制。Wnt/β-catenin是參與肌細胞發(fā)育的最重要信號途徑之一，但是該信號途徑對肌細胞生成過程的調控是否具有時空特異性還不清楚。最近來自美國的研究人員對上述問題進行了進一步探究，并將相關結果發(fā)表在國際學術期刊Development上。

在這項研究中，研究人員發(fā)現在表達Myog基因的成肌細胞中Wnt/β-catenin信號途徑通過調節(jié)Nephrin基因的表達調控成肌細胞的融合過程。他們在表達Myog的成肌細胞中特異性敲除β-catenin基因，發(fā)現小鼠會出現成肌細胞融合過程的缺陷，但不會影響細胞的遷移和增殖。隨后研究人員在Nephrin基因的啟動子區(qū)域發(fā)現了保守的β-catenin結合元件，并且激活Wnt/β-catenin信號途徑能夠誘導Nephrin基因的表達。體外誘導敲除小鼠的成肌細胞，并進行Nephrin過表達能夠重新恢復成肌細胞的融合過程，表明Nephrin參與Wnt/β-catenin依賴性的成肌細胞融合。

總得來說，這些結果表明Wnt/β-catenin信號途徑通過調節(jié)Nephrin基因表達影響成肌細胞融合。

原始出處：Akiko Suzuki, et al. WNT/β-catenin signaling plays a crucial role in myoblast fusion through regulation of Nephrin expression during development. Development 2018 : dev.168351 doi: 10.1242/dev.168351