近日，山醫(yī)大一院小兒外科成功治療一例8歲兒童（體重22kg）罕見的肝內副神經節(jié)瘤。

患兒何某某來自省臨汾，1月前出現不明原因的嘔吐，次日出現反復發(fā)作的驚厥（抽風），伴有短暫意識不清，當時測量血壓高達220/130mmHg。在當地醫(yī)院經CT檢查考慮為“嗜鉻細胞瘤”。輾轉多家醫(yī)院后來到山醫(yī)大一院急診，經過小兒外科會診，以“繼發(fā)性高血壓”收入院。接著，小兒外科組織了醫(yī)療和護理團隊，在降血壓的同時進行了B超、CT等多種檢查以后，病因浮出水面。結合患兒的父親4個月前剛進行完腎上腺嗜鉻細胞瘤切除手術，最后對這名患兒的診斷結論是家族性嗜鉻細胞瘤。隨后，小兒外科召開了兩次病例討論會。當決定手術后，經過兩周的術前準備，為患兒進行了嗜鉻細胞瘤切除術。腫物被完整切除，經病理檢查證實為肝臟副神經節(jié)瘤。術后，經過半個多月的治療和護理，患兒恢復順利已出院。

山醫(yī)大一院小兒外科主任李崇理教授說，現在多數學者認為副神經節(jié)瘤和嗜鉻細胞瘤屬于同一類疾病，是兒茶酚胺癥的一部分，屬于嗜鉻細胞在腎上腺外的占位性疾病。本病在兒童中發(fā)病十分罕見，尤其是有明確的家族史的更為罕見。（杜晨）

原標題：山醫(yī)大一院成功治療一例兒童肝內副神經節(jié)瘤