糖尿病巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）近日宣，來自評估Ozempic（semaglutide，索馬魯肽）治療2型糖尿病IIIb期臨床研究SUSTAIN 9的數據已發(fā)表于《柳葉刀糖尿病和內分泌學》。

該研究是一項雙盲、隨機、平行組研究，在6個國家302例2型糖尿病患者中開展，這些患者接受一種SGLT2抑制劑作為單藥或聯合二甲雙胍（71.5%）或聯合磺酰脲（12.9%）治療時間＞90天，血糖（HbA1c）水平在7.0-10.0%。研究中，除了接受SGLT2抑制劑（或作為單藥，或聯合二甲雙胍或磺酰脲）之外，患者隨機接受Ozempic（1.0mg，每周一次皮下注射）或體積匹配的安慰劑治療30周。主要終點是第30周HbA1c相對于基線的變化。

結果顯示，該研究達到了主要終點：當聯合SGLT2抑制劑治療時，在第30周，與安慰劑相比，Ozempic使HbA1c相對基線（總體平均基線8.0%）表現出統計學顯著性和優(yōu)越性的降低（1.5% vs 0.1%）。此外，Ozempic也使體重相對基線（總體平均基線91.7公斤）表現出統計學顯著性和優(yōu)越性的降低（4.7公斤 vs 0.9公斤）。

該研究中，當聯合SGLT2抑制劑治療時，與安慰劑組相比，Ozempic治療組有統計學顯著更高比例的患者達到美國糖尿病協會（ADA）的目標HbA1c＜7%(＜53毫摩爾/摩爾)（78.7% vs 18.7%）、同時有顯著更高比例的患者達到更嚴格的美國臨床內分泌學家協會（AACE）美國臨床內分泌學家協會（AACE）的HbA1c目標＜6.5%(<48毫摩爾/摩爾)（56.1% vs 3.9%）。

安全性方面，研究中Ozempic與SGLT2抑制劑聯合治療的安全性與SUSTAIN臨床項目相一致。Ozempic最常見的不良事件為惡心。Ozempic治療組和安慰劑組分別有37.3%和13.2%的患者出現胃腸道不良反應，嚴重不良事件發(fā)生率分別為4.7%和4.0%。Ozempic治療組有4例患者（2.7%）報告了嚴重或經血糖證實的低血糖事件，接受Ozempic®1.0 mg（2.7%）治療的患者與0名接受安慰劑治療的患者報告了嚴重或經血糖證實的低血糖事件，安慰劑組為0例。

諾和諾德執(zhí)行副總裁兼首席科學官Mads Krogsgaard Thomsen表示，“盡管目前正在接受治療，但近50%的2型糖尿病患者仍然生活在不受控制的血糖中。SUSTAIN 9研究結果表明，Ozempic與SGLT-2抑制劑聯合使用可有效降低血糖和減輕體重。這些數據進一步強化了SUSTAIN臨床開發(fā)項目的結果，以及許多國家的臨床醫(yī)生在日常實踐中已經看到的Ozempic的治療益處。”

semaglutide：全球最好GLP-1RA，皮下注射&口服劑型2024年合計銷售額將達到72億美元

Ozempic的活性藥物成分為semaglutide（索馬魯肽），這是一種長效胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，以葡萄糖濃度依賴性機制促胰島素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖風險較低。同時，semaglutide還能夠通過降低食欲和減少食物攝入量，誘導減肥。除此之外，semaglutide還能夠顯著降低2型糖尿病患者重大心血管事件（MACE）風險。

2017年12月初，Ozempic獲得美國FDA批準，每周一次皮下注射，用于2型糖尿病的治療。在2018年，Ozempic的全球銷售額達到了27億美元，醫(yī)藥市場調研機構EvaluatePharm之前預測，Ozempic在2024年的全球銷售額預計將達到42.5億美元，僅次于禮來的GLP-1激動劑Trulicity（2024年預計48.9億美元）。

目前，諾和諾德也正在開發(fā)口服版的semaglutide，這是一種每日口服一次的片劑，其中含有促進吸收的賦形劑SNAC。諾和諾德計劃在2019年上半年向美國和歐盟提交口服semaglutide的上市申請。EvaluatePharma預計，口服版semaglutide在2024年的銷售額將達到23.5億美元。

原文出處：Novo Nordisk: Ozempic® superior in lowering blood sugar and weight vs placebo, both in combination with SGLT-2 inhibitors

原標題：降糖&減肥！諾和諾德降糖藥Ozempic(索馬魯肽)治療2型糖尿病III期臨床療效強勁