肝細(xì)胞癌（HCC，Hepatocellular carcinoma）是一種常見的肝癌類型，這類癌癥的發(fā)病率在過去十年中幾乎翻了一翻，其成為了美國增長最快的癌癥類型，同時也是全球人群因癌癥死亡的第三大原因，近日，一項刊登在國際雜志Cancers上的研究報告中，來自美國轉(zhuǎn)譯基因組學(xué)研究院(TGen)的研究人員通過研究首次提出證據(jù)表明，酶類AKR1B10或是肝細(xì)胞癌的潛在治療靶點。

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研究者Johanna DiStefano說道，如今研究者已經(jīng)鑒別了基因（編碼AKR1B10）和肝細(xì)胞癌之間的關(guān)聯(lián)，AKR1B10不僅能作為治療肝細(xì)胞癌的潛在靶點，還能幫助進(jìn)行致死性疾病的早期診斷。更重要的是，AKR1B10在肝細(xì)胞癌的發(fā)生和進(jìn)展過程中扮演著一種看似矛盾的角色，該基因的過量表達(dá)能夠提示個體是否患有肝細(xì)胞癌，而一直該基因的表達(dá)似乎能夠阻斷癌癥的進(jìn)展和擴(kuò)散。

與很多類型的消化道癌癥一樣，肝細(xì)胞癌在早期往往并不會表現(xiàn)出太多癥狀，因此直到疾病進(jìn)展到晚期階段時才會被診斷出來，因此一旦患者被診斷出晚期肝細(xì)胞癌，其治療的選擇就非常少了，而且患者存活的概率也較低。在美國肝癌患者的數(shù)量幾乎翻了一倍，即從2009年的約2.2萬名患者增長到如今的4.2萬名，男性患者的數(shù)量幾乎是女性的兩倍。

如今美國每年大約有3.2萬名患者死于肝癌，由于AKR1B10能作為肝細(xì)胞癌患者診斷和預(yù)后評估的潛在生物標(biāo)志物，有研究表明，AKR1B10酶在肝細(xì)胞癌的發(fā)生及進(jìn)展過程中扮演著關(guān)鍵角色；AKR1B10似乎能夠影響肝細(xì)胞癌患者對當(dāng)前化療的耐受性，從而使得這類癌癥非常難以治療。與此同時研究者還發(fā)現(xiàn)，編碼AKR1B10的基因發(fā)生高表達(dá)實際上與患者較好的預(yù)后、生存率增加及轉(zhuǎn)移性癌癥發(fā)生之間的關(guān)聯(lián)是相互矛盾的，在肝細(xì)胞癌的不同階段AKR1B10或許發(fā)揮著不同的功能。

研究者Bethany Davis指出，鑒別出肝細(xì)胞癌不同階段的生物標(biāo)志物對于改善患者的早期診斷、并促進(jìn)化療和外科手術(shù)有效移除病灶預(yù)防癌癥進(jìn)展和擴(kuò)散至關(guān)重要。目前研究人員并不清楚肝細(xì)胞癌背后的分子機制及AKR1B10在疾病進(jìn)展過程中扮演的關(guān)鍵角色。后期研究人員還將繼續(xù)對AKR1B10深入研究闡明其在早期癌癥預(yù)防中的價值，同時基于此開發(fā)新型肝細(xì)胞癌的預(yù)防和治療策略。

原始出處：

Johanna DiStefano, Bethany Davis. Diagnostic and Prognostic Potential of AKR1B10 in Human Hepatocellular Carcinoma. Cancers, 2019; 11 (4): 486 DOI: 10.3390/cancers11040486