巨噬細胞就好比是凈化劑細胞一樣,其具有吞噬特性,能夠消化并移除機體損傷的細胞,日前一項刊登在Nature雜志上的研究報告中,研究者Culemann等人通過研究發(fā)現(xiàn),關節(jié)中存在的巨噬細胞或許會扮演一種意想不到的不同角色。巨噬細胞來源于兩種主要的細胞譜系,其中一種譜系由骨髓衍生的免疫細胞(單核細胞)產(chǎn)生,另外一種譜系則是單核細胞依賴性的,其源于胚胎發(fā)育期間彌散在組織中的細胞,這些譜系中位于組織中的巨噬細胞擁有非常特殊的基因表達特性,這取決于細胞所處的組織。
風濕性關節(jié)炎是一種與炎癥、關節(jié)中骨質(zhì)和軟骨破壞相關的免疫介導性疾病,巨噬細胞在風濕性關節(jié)炎發(fā)生過程中扮演著非常關鍵的角色,然而研究人員并不清楚兩種譜系的巨噬細胞在健康和疾病狀態(tài)下關節(jié)的發(fā)育和功能中的分布情況,更為復雜的是,巨噬細胞能以多種亞群的形式存在,其中有一些巨噬細胞是促炎性的,而另一些則是抗炎性的,其有利于組織的修復。
為了研究巨噬細胞,研究人員開始重點對名為CX3CR1的蛋白質(zhì)進行研究,CX3CR1主要在巨噬細胞和單核細胞中表達,研究人員對小鼠機體中表達CX3CR1的細胞進行工程化改造使其能夠制造紅色熒光蛋白,以便他們能夠在體內(nèi)追蹤這些細胞,此外,研究者還能利用3D薄層熒光顯微鏡技術來監(jiān)測膝關節(jié)中這些細胞的動態(tài)變化,并能夠改善對關節(jié)組織中結構的可視化觀察。
讓研究者意想不到的是,表達CX3CR1的巨噬細胞存在于一種特殊的細胞層中,該細胞層能夠在健康關節(jié)中形成一種屏障,類似于較薄的保護層結構;這種屏障能夠形成滑膜的細胞外層(滑膜是位于關節(jié)中的組織區(qū)域),其能將滑膜液從滑膜的下層分離出來,而且表達CX3CR1、能形成屏障的巨噬細胞往往位于成纖維細胞層附近。
隨后研究人員利用包括單細胞測序技術在內(nèi)的RNA測序技術來分析屏障中的巨噬細胞,這些細胞能夠表達與上皮細胞中屏障形成相關的特殊基因,比如巨噬細胞中就包括能夠編碼特殊蛋白質(zhì)的基因,這些蛋白質(zhì)能夠與連接上皮細胞的緊密連接結構的形成有關,巨噬細胞通常擁有信號傳導或清除的作用,而不是具有結構性的屏障樣功能。
利用關節(jié)炎小鼠模型(能利用熒光標記技術來追蹤小鼠體內(nèi)的巨噬細胞)進行研究后,研究者觀察到,屏障層具有高度的動態(tài)特性,當誘導關節(jié)炎發(fā)生后,屏障層就會經(jīng)歷功能重塑,這種重塑會松弛屏障巨噬細胞和內(nèi)層成纖維細胞之間的物理相互作用,與位于組織中的其它類型的巨噬細胞相似,屏障組織中的巨噬細胞能夠消化并且移除中性粒細胞,中性粒細胞會在關節(jié)的滑膜液中積累并發(fā)生死亡。
當研究者利用基因操作或藥物操控的方式誘導小鼠發(fā)生關節(jié)炎并破壞巨噬細胞屏障層時,他們發(fā)現(xiàn),小鼠所患的關節(jié)炎要比屏障層完整的小鼠的關節(jié)炎更為嚴重,研究人員非常感興趣分析是否將屏障中的巨噬細胞直接轉移到小鼠關節(jié)中是否會抑制小鼠關節(jié)炎的發(fā)生。為了深入分析形成屏障、表達CX3CR1的巨噬細胞的起源,研究人員進行了非常復雜的命運映射實驗,結果發(fā)現(xiàn),這些細胞并不來源于單核細胞,且單核細胞并不會產(chǎn)生位于關節(jié)位置的其它類型的巨噬細胞,即間質(zhì)性滑膜巨噬細胞(interstitial synovial macrophage),其能夠組裝亞細胞層,研究者的數(shù)據(jù)與間質(zhì)性巨噬細胞產(chǎn)生屏障巨噬細胞的動物模型研究結果一致。
RNA測序結果表明,質(zhì)性巨噬細胞能夠被分為兩類,其中一類細胞能夠表達Retnla基因,而另外一類細胞則攜帶有較高水平的特殊基因,該基因能夠編碼蛋白質(zhì)MHC II類和水通道蛋白,后者的細胞能夠分裂并分化形成屏障巨噬細胞或表達Retnla基因的間質(zhì)性巨噬細胞。為了分析在關節(jié)炎發(fā)生過程中所產(chǎn)生的巨噬細胞亞群,同時將其與非炎性關節(jié)中的細胞進行對比,研究人員進行了深度的單細胞RNA測序,正如此前研究結果預期,研究者發(fā)現(xiàn),能夠產(chǎn)生促炎性分子的單核細胞衍生的巨噬細胞會在關節(jié)炎患處積累,其能被從血液中招募到關節(jié)中,同時還會離開血管進入到組織內(nèi)層中,在促炎性巨噬細胞涌入期間,屏障巨噬細胞能夠維持其抗炎性角色,并表達特殊蛋白,從而移除關節(jié)中的死亡中性粒細胞。
當研究者將來自小鼠的單細胞RNA測序數(shù)據(jù)與風濕性關節(jié)炎患者的可用數(shù)據(jù)進行對比后他們發(fā)現(xiàn),兩個物種之間巨噬細胞亞群的基因表達特性能夠匹配,這就表明,小鼠機體中與屏障和間質(zhì)性巨噬細胞相似的細胞也存在于人類機體中,而且也與人類疾病發(fā)生有關。研究者發(fā)現(xiàn),屏障巨噬細胞或許完全不存在于活動性風濕性關節(jié)炎患者的滑膜液樣本中,而其在骨關節(jié)炎患者樣本中卻占到了10%的巨噬細胞群體的比例,因此研究人員希望深入研究來確定風濕性關節(jié)炎患者機體中屏障巨噬細胞數(shù)量的恢復是否能夠恢復并處于緩解狀態(tài)。
研究者Culemann表示,巨噬細胞能夠精確適應其在所在位置中的功能,屏障巨噬細胞能夠加入到越來越多的巨噬細胞群體中,并保護組織免受感染、炎癥或癌癥的發(fā)生,組織駐留的巨噬細胞能夠通過物理性地屏蔽受損組織來抑制中性粒細胞所介導的機體炎癥損傷。此外,在大型腔體(比如腸道、心臟和肺臟等)中,特殊的巨噬細胞或許能用來修復機體的機械性損傷;相關研究結果補充了研究人員對不同成纖維細胞亞群的發(fā)現(xiàn),這些成纖維細胞位于關節(jié)的內(nèi)層區(qū)域,去能分別驅(qū)動關節(jié)炎中的炎癥即骨骼損傷,未來研究人員所面臨的挑戰(zhàn)是開發(fā)新方法來特異性地靶向作用巨噬細胞和成纖維細胞亞群,他們的最終目標是開發(fā)能夠治療風濕性關節(jié)炎患者的新型療法。
參考資料:
【1】Stephan Culemann, Anika Grüneboom, José ángel Nicolás-ávila, et al.Locally renewing resident synovial macrophages provide a protective barrier for the joint,Nature(2019) doi:10.1038/s41586-019-1471-1
【2】Buechler MB, Kim KW, Onufer EJ,et al.A Stromal Niche Defined by Expression of the Transcription Factor WT1 Mediates Programming and Homeostasis of Cavity-Resident Macrophages.Immunity. 2019 Jul 16;51(1):119-130.e5. doi: 10.1016/j.immuni.2019.05.010
【3】Lavin Y, Winter D, Blecher-Gonen R, et al.Tissue-resident macrophage enhancer landscapes are shaped by the local microenvironment.Cell. 2014 Dec 4;159(6):1312-26. doi: 10.1016/j.cell.2014.11.018.
【4】Udalova IA, Mantovani A, Feldmann M.Macrophage heterogeneity in the context of rheumatoid arthritis.Nat Rev Rheumatol. 2016 Aug;12(8):472-85. doi:10.1038/nrrheum.2016.91
【5】Tainaka K, Kuno A, Kubota SI, et al.Chemical Principles in Tissue Clearing and Staining Protocols for Whole-Body Cell Profiling.Annu Rev Cell Dev Biol. 2016 Oct 6;32:713-741. Epub 2016 Jun 8.
【6】Misharin AV, Cuda CM, Saber R, et al.Nonclassical Ly6C(-) monocytes drive the development of inflammatory arthritis in mice.Cell Rep. 2014 Oct 23;9(2):591-604. doi: 10.1016/j.celrep.2014.09.032
【7】Zhang F, Wei K, Slowikowski K, et al.Defining inflammatory cell states in rheumatoid arthritis joint synovial tissues by integrating single-cell transcriptomics and mass cytometry.Nat Immunol. 2019 Jul;20(7):928-942. doi: 10.1038/s41590-019-0378-1
【8】Wang J, Kubes P.A Reservoir of Mature Cavity Macrophages that Can Rapidly Invade Visceral Organs to Affect Tissue Repair.Cell. 2016 Apr 21;165(3):668-78. doi: 10.1016/j.cell.2016.03.009
【9】Uderhardt S, Martins AJ, Tsang JS, et al.Resident Macrophages Cloak Tissue Microlesions to Prevent Neutrophil-Driven Inflammatory Damage.Cell. 2019 Apr 18;177(3):541-555.e17. doi: 10.1016/j.cell.2019.02.028
【10】Croft AP, Campos J, Jansen K, et al.Distinct fibroblast subsets drive inflammation and damage in arthritis.Nature. 2019 Jun;570(7760):246-251. doi: 10.1038/s41586-019-1263-7
【11】Davies LC, Jenkins SJ, Allen JE, et al.Tissue-resident macrophages.Nat Immunol. 2013 Oct;14(10):986-95. doi: 10.1038/ni.2705
【12】Christopher D. Buckley.Macrophages form a protective cellular barrier in joints,Nature(2019) doi: 10.1038/d41586-019-02340-x
原標題:特殊巨噬細胞或能在關節(jié)中形成保護性細胞屏障有望幫助開發(fā)風濕性關節(jié)炎新療法!
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)(vodjk.com)All rights reserved.