根據(jù)最近一項研究，來自澳大利亞研究人員發(fā)現(xiàn)免疫系統(tǒng)對瘧疾感染作出的反應可能有助于開發(fā)針對丙型肝炎，艾滋病毒和狼瘡的新型治療方法。

研究者們通過實驗室模型發(fā)現(xiàn)，由瘧疾感染引起的強烈炎癥信號激活了特定分子，這些分子觸發(fā)了抵抗疾病的高效抗體的產(chǎn)生。相關結果發(fā)表在《Cell Reports》雜志上。

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Hansen博士和她的團隊在過去的十年中一直在探索宿主免疫系統(tǒng)如何應對瘧疾感染。“在我們以前的論文中，我們證明了炎癥信號激活了阻止輔助性T細胞發(fā)育的分子，這意味著B細胞沒有獲得制造抗體的必要指令。當我們開始這項研究時，我們期望看到炎癥也對B細胞產(chǎn)生了負面影響。事實上，我們發(fā)現(xiàn)情況恰恰相反。炎癥信號傳給B細胞進而提高了抗體的質量。”

Hansen博士說，她希望這一發(fā)現(xiàn)將在瘧疾之外發(fā)揮作用。她說：“我認為這項發(fā)現(xiàn)提供了治療慢性病毒感染和自身免疫性疾病的機會。我們已經(jīng)確定了驅動免疫系統(tǒng)產(chǎn)生強效抗體的分子'開關'，以及影響其功能的炎癥信號。針對該分子或同一途徑中的其他分子，可以提供治療這些疾病的精密手段”。

在包括瘧疾和病毒感染（如HIV和慢性丙型肝炎）在內的慢性感染中，產(chǎn)生非常高質量的有效抗體對于清除感染至關重要。另一方面，能夠產(chǎn)生針對自身抗原（人體自身的蛋白質和組織）的抗體的B細胞則是導致自身免疫性疾病，例如狼瘡的根本原因。

“我們希望能夠創(chuàng)造出能夠“開啟”炎性分子信號的疫苗或療法，以幫助產(chǎn)生這些高質量的B細胞以更好地抵抗慢性感染，或者“關閉”自身免疫性疾病中的相同分子以停止生產(chǎn)自身免疫性B細胞，從而治療狼瘡等自體免疫疾病”。

資訊出處：Malaria discovery could lead to better HIV and lupus treatments

原始出處：Ann Ly, Yang Liao, Halina Pietrzak, Lisa J. Ioannidis, Tom Sidwell, Renee Gloury, Marcel Doerflinger, Tony Triglia, Raymond Z. Qin, Joanna R. Groom, Gabrielle T. Belz, Kim L. Good-Jacobson, Wei Shi, Axel Kallies, Diana S. Hansen. Transcription Factor T-bet in B Cells Modulates Germinal Center Polarization and Antibody Affinity Maturation in Response to Malaria. Cell Reports, 2019; 29 (8): 2257 DOI: 10.1016/j.celrep.2019.10.087