近日，南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授課題組合成一種亞麻酸鋅小分子化合物，該化合物對(duì)幽門(mén)螺桿菌具有極佳的抗菌效果，而且它非常“聰明”，能夠選擇性作用于幽門(mén)螺桿菌，作用專(zhuān)一，不易產(chǎn)生耐藥，安全性高，是具有較好研發(fā)前景的先導(dǎo)化合物。相關(guān)論文日前發(fā)表在抗微生物藥物權(quán)威期刊《抗菌制劑與化療》上。

據(jù)介紹，人類(lèi)是胃癌“元兇”之一幽門(mén)螺桿菌唯一的自然宿主，人類(lèi)的胃對(duì)它來(lái)說(shuō)，是極其適宜生存的環(huán)境，它們不易被胃酸殺滅。目前較為有效的治療方法是含兩種抗生素的三聯(lián)或四聯(lián)療法。但是，長(zhǎng)期使用抗生素會(huì)使菌株產(chǎn)生耐藥，影響治療效果，根治率降低，甚至出現(xiàn)破壞胃腸道菌群平衡、擾亂新陳代謝和免疫力等副作用，增加其他疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。為克服耐藥挑戰(zhàn)，必須研發(fā)“專(zhuān)屬克星”根除耐藥性幽門(mén)螺桿菌，研發(fā)新型抗菌藥物是有效途徑之一。

畢洪凱教授課題組研發(fā)的上述化合物，經(jīng)過(guò)體內(nèi)體外抑菌效果、胃黏膜組織病理修復(fù)、炎癥因子調(diào)控及對(duì)細(xì)胞和臟器的損傷評(píng)價(jià)等，發(fā)現(xiàn)其可以安全有效地殺滅幽門(mén)螺桿菌，具有很好的開(kāi)發(fā)潛力。該項(xiàng)研究已獲得國(guó)家專(zhuān)利，為對(duì)抗幽門(mén)螺桿菌非抗生素療法提供了新思路。