為貫徹落實全省市場監(jiān)管(藥監(jiān)、知識產(chǎn)權(quán))工作會議精神,日前,省局稽查六處結(jié)合屬地中藥注射劑品種多、不良反應(yīng)發(fā)生率較高等情況,組織召開加強中藥注射劑藥物警戒質(zhì)量管理視頻會議,研究部署相關(guān)工作。
會議對強化人員管理、主動監(jiān)測、分析評價、風險識別、風險評估、風險控制、應(yīng)急演練、儲運管理等八方面進行培訓,并圍繞如何撰寫致醫(yī)護人員藥品安全風險提示信函進行講解。
會議對做好當前中藥注射劑藥物警戒質(zhì)量管理工作提出具體要求,要求轄區(qū)中藥注射劑藥品上市許可持有人組織開展嚴重藥品不良反應(yīng)處置演練。同時,向醫(yī)護人員印發(fā)中藥注射劑使用環(huán)節(jié)風險提示函,就近三個月的藥品生產(chǎn)及儲運情況開展一次產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析,并嚴格執(zhí)行嚴重藥品不良反應(yīng)日報告制度。
轄區(qū)相關(guān)中藥注射劑藥品上市許可持有人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、藥物警戒負責人、質(zhì)量部部長及藥物警戒專職人員共20余人參加會議。
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