英美等國科學家的一項聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn)，婦女體內(nèi)的4種基因發(fā)生變異可導致乳腺癌患病風險的增加。其中兩個基因發(fā)生變異的人患乳腺癌的幾率比常人高出60％。
這一發(fā)現(xiàn)能夠解釋，為什么有家族性乳腺癌史的婦女患乳腺癌風險較高——她們患病幾率是常人的兩倍。這項發(fā)現(xiàn)被視為乳腺癌研究領(lǐng)域的重大突破。
有關(guān)這一發(fā)現(xiàn)的3篇學術(shù)報告27日發(fā)表在英國《自然》雜志和《自然遺傳學》上。
研究人員找到的導致患上乳腺癌的基因是fgfr2、tnrc9、map3k1和lsp1。
研究說，如果婦女體內(nèi)的fgfr2和tnrc9基因中，任一個發(fā)生變異，她患乳腺癌的幾率將高出20％；而如果兩種基因均發(fā)生變異，她的患病幾率將高出40％至60％。體內(nèi)map3k1或lsp1基因發(fā)生變異的婦女患病幾率則比常人高10％。
科學家發(fā)現(xiàn)，乳腺癌患者中，10％為家族性乳腺癌患者。而此次發(fā)現(xiàn)的4種致病基因是約25％家族性乳腺癌患者的致病原因。
科學家認為，此次發(fā)現(xiàn)的意義在于，它不僅為通過基因療法治療乳腺癌打開一扇門，也有助于醫(yī)學界在將來利用基因分析法治療其他癌癥。路透社說，這項發(fā)現(xiàn)最終有助于通過基因篩選判斷女性患乳腺癌的風險。（實習編輯：雨生）
02:01
02:20
01:45
00:57
02:09
Copyright ? 2004-2025 健康一線-健康視頻網(wǎng)（vodjk.com）All rights reserved.
陜公網(wǎng)安備 61019002000060號