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"嗜鉻細胞瘤為起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤80%發(fā)生在腎上腺髓質，但惡性嗜鉻細胞瘤很少見，約10%-50%為惡性嗜鉻細胞瘤。雖然惡性嗜鉻細胞瘤發(fā)生率不高，但由于臨床表現(xiàn)和病理形態(tài)與良性嗜鉻細胞瘤相同，除在手術前或手術時發(fā)現(xiàn)轉移和浸潤周圍組織器官外，至今無可靠的臨床或病理指標能區(qū)別嗜鉻細胞瘤的良惡性。手術切除是治療嗜鉻細胞瘤最有效的方法，由于惡性嗜鉻細胞瘤可在手術后數(shù)年，甚至數(shù)十年才發(fā)生轉移，所以尋找區(qū)別良惡性嗜鉻細胞瘤或預測腫瘤惡性潛能的指標是亟待解決的問題。"
