對(duì)許多夫婦來說，當(dāng)他們得知自己有不孕癥時(shí)，這是非常不可接受的，甚至所有的家庭都是一個(gè)沉重而嚴(yán)重的打擊。

對(duì)于不孕夫婦來說，試管受精的發(fā)生無疑是一個(gè)非常大的好處。在這個(gè)階段，試管受精的技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到第三代，那么第三代試管受精的技術(shù)和第一代和第二代有什么區(qū)別呢？

 

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第三代是第一代和第二代的新升級(jí)？

第一代試管嬰兒(IVF)

這通常被稱為基本體外受精，是不孕夫婦的卵細(xì)胞和男性精子，男性精子清潔卵細(xì)胞在體外系統(tǒng)軟件授精并生長成胚胎，胚胎移植到子宮[國內(nèi)權(quán)威的體外受精醫(yī)院]，以完成懷孕的技術(shù)。在整個(gè)過程中，卵細(xì)胞的授精接近于當(dāng)然懷孕的卵細(xì)胞授精。

第二代試管嬰兒(ICSI)

卵漿中單男性精子的注射是通過顯微鏡注射將單男性精子引入卵細(xì)胞漿，進(jìn)而使男性精子和卵細(xì)胞被動(dòng)融和 授精，產(chǎn)生精卵結(jié)合，進(jìn)行胚胎移植，達(dá)到懷孕的目的。

那么，第三代的授精方法是什么呢？

事實(shí)上，事實(shí)并非如此。第三代不是第一代和第二代的新升級(jí)，這與授精方法無關(guān)。

第三代試管嬰兒(PGD/PGS)

第三代試管嬰兒PGS和PGD是植入前對(duì)胚胎進(jìn)行細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)。除遺傳基因較嚴(yán)重的胚胎外，選擇所有正常胚胎進(jìn)行移植，防止遺傳疾病較嚴(yán)重的患者出生。

 

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PGD、PGS、PGT，傻傻的分不清楚

說完基本原理，我們來談?wù)勅嚬軏雰好Q的演變。

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PGD

第三代試管嬰兒的技術(shù)也被稱為胚胎植入前細(xì)胞生物學(xué)診斷/篩選（PGD/PGS），是指在IVF-ET胚胎移植前，分析胚胎的遺傳信息，確認(rèn)是否有異常，選擇身心健康胚胎移植，避免遺傳疾病的傳播。

4.檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)～8個(gè)體細(xì)胞期胚胎的1個(gè)體細(xì)胞或授精前后左右的卵第一二極體。抽樣不危害胚胎的生長發(fā)育。單細(xì)胞DNA分析方法用于檢測(cè)，一種是聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），.和單基因遺傳疾?。涣硪环N是盈光原位雜交；（FISH），檢測(cè)和染色體疾病。第三代試管嬰兒的技術(shù)性能可以進(jìn)行鑒定，但只有當(dāng)后代染色體可能出現(xiàn)異常并造成嚴(yán)重傷害時(shí)，才允許進(jìn)行鑒定。本質(zhì)上，第三代試管嬰兒技術(shù)

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PDS

目前，第三代體外受精還有另一個(gè)名字，即胚胎植入前細(xì)胞生物篩選，通稱PGS（胚胎植入前細(xì)胞生物篩選）（PreimplantationGeneticScreening,PGS）是指胚胎植入受精卵植入前，根據(jù)胚胎23對(duì)染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量，對(duì)初始胚胎進(jìn)行染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)，分析胚胎是否有遺傳信息異常的早期產(chǎn)前診斷方法。然后選擇所有正常胚胎植入子宮，以獲得所有正常妊娠，提高臨床醫(yī)學(xué)妊娠率，減少胎兒窘迫。然后選擇所有正常的胚胎植入子宮，以獲得所有正常的妊娠，提高患者的臨床醫(yī)學(xué)妊娠率，減少胎兒窘迫。)，S是篩選的含義，可以篩選所有胚胎的染色體，可以檢查大多數(shù)染色體是否缺乏，染色體的形狀和結(jié)構(gòu)是否正常，臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域大大增加。

 

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PGS

2018年，世衛(wèi)組織將PGD與PGS合拼，統(tǒng)一稱為胚胎植入前細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)，通稱PGT（Preimplantationgenetictesting）。隨著第三代試管嬰兒臨床醫(yī)學(xué)應(yīng)用的大力發(fā)展，可以檢測(cè)到的遺傳疾病種類越來越多，從特殊的單染色體異常到單基因疾病，再到非整倍體胚胎的篩選。為了更好、更清楚地解釋檢測(cè)的目的和方法，出現(xiàn)了許多新的專有名詞，即PGT-A，PGT-M和PGT-SR。

 

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PGT-A

PGT-根據(jù)IVF引起的胚胎進(jìn)行基因遺傳檢測(cè)。PGT-A將相關(guān)胚胎基因遺產(chǎn)傳遞身心健康信息內(nèi)容，幫助醫(yī)療精英團(tuán)隊(duì)選擇胚胎進(jìn)行遷移，提高懷孕成功的機(jī)會(huì)。

PGT-A在染色體結(jié)構(gòu)中仔細(xì)觀察IVF胚胎中的遺傳信息總數(shù)。人們的染色體對(duì)身心健康的生長發(fā)育至關(guān)重要。染色體總數(shù)錯(cuò)誤（也稱為非整倍體胚胎）的胚胎一般不容易導(dǎo)致懷孕成功，也可能導(dǎo)致遺傳疾病兒童的出生。染色體(也稱為整倍體胚胎)總數(shù)合適的胚胎更有可能導(dǎo)致妊娠成功。

 

05

PGT-M

PGT-M，胚胎植入前單基因細(xì)胞生物學(xué)篩選（PGTforMonogenic/Singlegenedefects），能夠幫助這些大家庭攜帶遺傳單基因疾病的夫婦，使他們能夠懷孕所有正?；驖撛诘倪z傳基因細(xì)菌 攜帶者（非疾病）的后代。PGT-M靶向治療相當(dāng)于原PGD的一部分，檢測(cè)胚胎是否攜帶一些可引起單基因疾病的基因突變遺傳基因。其中，M指的是“monogenic/singlegenedefects(單基因疾病或缺點(diǎn))。

 

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06

PGT-SR

PGT-SR，他以PGD的發(fā)展趨勢(shì)回歸專業(yè)檢測(cè)染色體均衡易位。在一般群體中，染色體平衡易位的概率為1/500~1/1000。易位細(xì)菌 攜帶者在日常生活中與普通人沒有什么不同。眾所周知，結(jié)婚生子時(shí)，胎兒染色體極有可能出現(xiàn)異常，最終導(dǎo)致胎兒畸形或流產(chǎn)。目前，胚胎植入前細(xì)胞生物診斷是解決這些問題的重要途徑，但傳統(tǒng)的PGT-A植入前胚胎水平準(zhǔn)確染色體非整倍，不能識(shí)別胚胎染色體平衡易位帶，更不能阻止平衡易位傳遞給后代。

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PGH

2017年，上海吉愛基因遺傳與不孕癥診療管理中心開發(fā)設(shè)計(jì)了全基因單鏈特許經(jīng)營分析技術(shù)（通稱PGH，別名脫染），應(yīng)用基因分析獲得全基因ＳＮＰ基因分類，利用連鎖加盟分析構(gòu)建細(xì)菌 攜帶者家系的全基因單一類型，根據(jù)準(zhǔn)確定位胚胎是否與易位染色體單個(gè)類型及其易位斷裂點(diǎn)區(qū)域產(chǎn)生同源重組來區(qū)分胚胎的染色體狀況，成功完成了所有正常胚胎與易位胚胎的準(zhǔn)確區(qū)別，從而完全阻斷了均衡易位異倍體向后代的傳遞。一般來說，它完全幫助你阻斷染色體異常的基因遺傳，并幫助你選擇一個(gè)完全正常的后代。

 

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