下面，小編就為大家介紹一下，“只要我做了廣州三代試管嬰兒PGT，一定能保證生個健康的寶寶嗎？”

這里需要明確的是，這是對PGT的誤解。雖然PGT可以檢測胚胎是否攜帶會導致單基因遺傳病的突變基因，顯著減少反復流產(chǎn)和終止妊娠帶來的痛苦，但仍然存在一定的風險。

第一，當所有被檢測到的胚胎都被診斷為異常時，就會面臨無可移植胚胎的風險；

其次，對于染色體結構異常平衡的攜帶者來說，PGT無法區(qū)分完全正常和平衡攜帶者的胚胎，這意味著嬰兒也可能是染色體結構異常的攜帶者，將來會面臨生育問題。

第三， PGT只是對遺傳物質某一方面的問題進行了有針對性的檢測，并不意味著胎兒其它方面也沒有異常；

最終，由于PGT檢測的細胞數(shù)量很少，活檢細胞不能完全代表胎兒的狀況，診斷不能完全正確，有誤診的可能。

所以這里建議PGT成功受孕的孕婦一定要對胎兒進行產(chǎn)前診斷?。?！讓我們來看看第三代試管嬰兒技術是如何選擇優(yōu)秀寶寶的。

第三代試管嬰兒需要做哪些人？

很多患者朋友來看病的時候，會問我能不能直接做第三代“試管嬰兒”。答案是否定的。先說說誰適合做第三代“試管嬰兒”。

PGT-A：胚胎植入前遺傳學檢測技術適用于胚胎染色體非全倍體檢測，適用于38歲以上女性復發(fā)性流產(chǎn)、反復種植失敗、不孕不育的夫妻。

PGT-M：針對單基因遺傳病檢測的胚胎植入前遺傳學檢測技術，適用于地中海貧血、耳聾、血友病、假性肥大性肌營養(yǎng)不良、脊髓性肌萎縮等單基因遺傳病的夫婦。目前，該中心可以對包括上述常見單基因遺傳病在內的263種單基因遺傳病進行PGT阻斷，幫助您生下健康的寶寶。

PGT-SR：胚胎植入前遺傳學檢測技術用于檢測染色體結構異常。適用于一方或雙方攜帶染色體數(shù)量異?；蚪Y構異常(染色體平衡易位、羅氏易位、致病微缺失或微重復等)的夫妻。
 

【免責申明】本文由第三方發(fā)布，內容僅代表作者觀點，與本網(wǎng)站無關。其原創(chuàng)性以及文中陳述文字和內容未經(jīng)本站證實，本網(wǎng)站對本文的原創(chuàng)性、內容的真實性，不做任何保證和承諾，請讀者僅作參考，并自 行核實相關內容。如有作品內容、知識產(chǎn)權和其他問題，請發(fā)郵件至yuanyc@vodjk.com及時聯(lián)系我們處理!