美國試管PGD與PGS遺傳學(xué)診斷技術(shù)有什么區(qū)別嗎?其實隨著第三代試管嬰兒技術(shù)的逐漸成熟，并在實際應(yīng)用時也得到了很好的效果，作為一項重要的遺傳學(xué)診斷技術(shù)，我們要先了解他究竟是什么?

　　一、PGD/PGS是什么

　　PGS是胚胎植入前遺傳學(xué)篩查，主要通過胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目，通過對比來判斷胚胎染色體是否具有遺傳異常。

　　PGD是胚胎種植前基因診斷，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因。

　　通過這些技術(shù)手段，醫(yī)生可以輕易的判斷出哪些胚胎是不正常的，從而剔除有問題的胚胎，再挑選發(fā)育與基因遺傳正常的胚胎進(jìn)行植入，以期胎兒的正常發(fā)育。

　　二、PGD/PGS技術(shù)有什么區(qū)別?

　　PGS技術(shù)針對的是胚胎染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)等一系列問題，對于一些高齡產(chǎn)婦或者不明原因流產(chǎn)的孕婦來說，我們是推薦進(jìn)行PGS篩查的，而且一般來說，做三代試管嬰兒不管是否有明確的遺傳病史，院方都會進(jìn)行PGS篩查。

　　但是PGD就不同了，PGD技術(shù)是檢測胚胎是否攜帶遺傳缺陷的基因，目前可以檢查到的單基因缺陷引發(fā)的疾病就有100多種，所以有明確遺傳病或者家族遺傳史的夫妻是需要做PGD的。

　　關(guān)于檢查的要求，對于PGS來說，受精卵培育3天形成胚胎，培育5天后形成囊胚都是可以進(jìn)行檢測的，而PGD一般是檢測通過PGS的囊胚。

　　三、PGS/PGD技術(shù)可以篩查哪些疾病

　　我相信這也是大家比較關(guān)心的問題了，PGS主要針對染色體問題，眾所周知，每個人都有23對染色體，其中22對是常染色體，還有一對不同，男性為XX，女性為。

　　關(guān)于PGS篩查，可以篩查出一三體綜合癥、愛德華綜合癥、唐氏綜合征、杜氏肌營養(yǎng)不良癥等，有些醫(yī)院只篩查五對染色體，但大多數(shù)都是篩查23對染色體，因為每對染色體上都有相應(yīng)的疾病，篩查23對染色體，能進(jìn)一步讓胎兒良好發(fā)育。

　　PGD技術(shù)則是針對遺傳缺陷的基因，所以比PGS技術(shù)更細(xì)，能檢查出的疾病也很多，比如軟骨發(fā)育不全、腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良等等，大家可以在網(wǎng)上自行檢索。

　　四、PGS/PGD篩查需要嗎?

　　在國內(nèi)，沒有相應(yīng)的指標(biāo)是不能做三代試管的，雖然國外沒有諸多限制，但是我覺得大家也不要盲目追求所謂的基因檢測技術(shù)，PGS主要針對方向是：高齡(>36周歲)、習(xí)慣性流產(chǎn)(次數(shù)>2)、反復(fù)植入失敗(>3次)的情況，一些身體健康的朋友也不需要做PGS，在術(shù)前做好各項備孕檢查和產(chǎn)檢也可以。

　　美國試管PGD與PGS遺傳學(xué)診斷技術(shù)有什么區(qū)別嗎?而PGD其實在國外做的人也并不多，因為程序比較麻煩，要有明確的遺傳病史的人才會做，而且還需要夫妻雙方的遺傳病診斷證明，家族基因報告等等，專家也會根據(jù)這些報告建模分析，確定有問題的點(diǎn)位進(jìn)行定點(diǎn)篩查。

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