生一個(gè)健康的寶寶是所有的準(zhǔn)父母共同的心愿，但往往事與愿違，據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前大約每100個(gè)新生兒中就有3~10個(gè)患有各種不同程度的遺傳病。

　　每年新生的嬰幼兒大約有80~120萬存在先天性問題，如何夫妻雙方均患有遺傳病，后代患病的幾率很好。因此，一般均患遺傳病的夫妻是不敢輕易懷孕生子的，泰國第三代試管嬰兒卻看到了優(yōu)生的曙光。

　　患遺傳病夫妻的生育之難

　　遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常為先天性，也可后天發(fā)病，包括染色體病或染色體綜合征、單基因病和多基因病三大類型。

　　雖然隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)醫(yī)生掌握了一些遺傳病的發(fā)病過程，從而為遺傳病的診療和預(yù)防提給了一定的基礎(chǔ)和新的診療措施，但目前遺傳病還無法治好，甚至堪稱“不治之癥”。

　　而關(guān)于遺傳病的發(fā)病原因，遺傳因素起決定性作用，所以“家族性”是遺傳病的典型特征。遺傳病常在一個(gè)家族中有多人發(fā)病，并由親代向子代傳遞，代代相傳。當(dāng)夫妻雙方都有遺傳病或均帶有一個(gè)導(dǎo)致該疾病的基因時(shí)，生下的后代極可能患有此遺傳病或稱為這種隱性致病基因的純合子(統(tǒng)一基因座位上的兩個(gè)基因都不正常)而得病。

　　故，患遺傳病的夫妻想要自然實(shí)現(xiàn)好孕優(yōu)生，是一種奢望。為此，《婚煙法》將患有嚴(yán)重遺傳性疾病，如視網(wǎng)膜肌瘤、原發(fā)性癲癇、先天性心臟病等劃入醫(yī)學(xué)上不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病范疇，還呼吁大家適婚男女應(yīng)做好婚前及產(chǎn)前遺傳學(xué)篩查。

　　以常見的地中海貧血癥、血友病為例，看看同患病的夫妻二人到底面臨怎么的生育窘境?如果夫妻雙方為同類型的地中海貧血癥患者，則生下的后代25%中重度地貧患兒，50%攜帶者，只有1/4的可能是正常兒;若是夫妻均為血友病患者，其所孕育的子女也都為血友病患兒。

　　可想而知，這樣高的生育危險(xiǎn) ，于本就一生處在遺傳病癥籠罩之下的夫妻，是無論如何都不希望將痛苦和悲劇加諸在自己的孩子身上的，那生子愿望又該何去何從呢?

　　赴泰國做試管嬰兒—告別家族遺傳病

　　那到底夫妻雙方都有遺傳病，

　　赴泰試管可不可以準(zhǔn)確篩查呢?

　　具體又如何操作?

　　PGS/PGD技術(shù)在泰國發(fā)展至今更是達(dá)到了全基因篩查診斷的高度，將輔助生殖技術(shù)從單純解決生育提升到了優(yōu)生優(yōu)育的高度。

　　PGS技術(shù)→篩查23對染色體

　　PGS技術(shù)即胚胎移植前遺傳學(xué)篩查技術(shù)，指在胚胎植入母體子宮前，對其進(jìn)行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)進(jìn)行異常的檢測，分析胚胎是否存在遺傳物質(zhì)異常的一種遺傳學(xué)篩查方法。

　　PGD技術(shù)→規(guī)避274種遺傳病

　　PGD技術(shù)及胚胎移植前基因診斷技術(shù)，是在胚胎移植前針對基因突破點(diǎn)進(jìn)行檢測，診斷胚胎是否攜帶隱性遺傳致病基因，以防止遺傳病下行，目前泰國此技術(shù)能夠完善 規(guī)避的遺傳病多達(dá)數(shù)百種。

　　泰國試管嬰兒為無數(shù)家庭生育問題提給了新的途徑和希望，如果您想要做泰國試管嬰兒，泰好孕能夠提給最適合您的試管嬰兒服務(wù)項(xiàng)目，如果您想要了解泰國試管嬰兒醫(yī)院相關(guān)情況和試管嬰兒成功率，歡迎咨詢試管中心。

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