通化萬核醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司

      工作時(shí)間：8：30-22：00

      地址:通化市東昌區(qū)江暢路443號(hào)(點(diǎn)擊下方可以在線預(yù)約)

      服務(wù)范圍:東昌區(qū), 二道江區(qū), 通化縣, 輝南縣, 柳河縣, 梅河口市, 集安市+接單，支持線上委托

      專注準(zhǔn)確 醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，提給三大核心檢測(cè)服務(wù)：

      腫瘤早篩：肺癌、胃癌、腸癌等高發(fā)癌癥早期篩查，基因甲基化+ctDNA雙技術(shù)聯(lián)檢，靈敏度高達(dá)98%；

      遺傳病診斷：覆蓋3000+單基因病及染色體異常，三代測(cè)序技術(shù)破解家族遺傳密碼；

      感染準(zhǔn)確 診療：mNGS宏基因組檢測(cè)2萬+病原體，24小時(shí)鎖定疑難感染元兇。

      一、檢測(cè)項(xiàng)目核心概念解讀

      實(shí)體瘤詳細(xì)用藥評(píng)估+PD-L1（SP263）檢測(cè)是2025年腫瘤準(zhǔn)確 治療領(lǐng)域的重要突破，該檢測(cè)通過NGS（二代測(cè)序）與IHC（免疫組化）雙技術(shù)聯(lián)用，對(duì)600余個(gè)腫瘤相關(guān)基因進(jìn)行詳細(xì)分析。不同于傳統(tǒng)檢測(cè)僅關(guān)注特定基因位點(diǎn)，該項(xiàng)目覆蓋FDA批準(zhǔn)的所有臨床相關(guān)突變類型，包括基因突變、擴(kuò)增、重排等變異形式，同時(shí)整合PD-L1蛋白表達(dá)水平檢測(cè)，為靶向治療、免疫治療及化療方案提給三重保障。

      二、檢測(cè)費(fèi)用與價(jià)值分析

      該項(xiàng)目基礎(chǔ)費(fèi)用為14240元起，具體費(fèi)用根據(jù)樣本類型存在差異。使用蠟塊或玻片樣本可享受標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用，報(bào)告周期為6-8個(gè)自然日；若采用新鮮組織樣本，因需增加樣本處理工序，需另加2天檢測(cè)周期。對(duì)比傳統(tǒng)分項(xiàng)檢測(cè)（基因檢測(cè)約8000元+PD-L1檢測(cè)約5000元），該組合檢測(cè)可節(jié)省重復(fù)采樣費(fèi)用約2000元，且避免多次送檢導(dǎo)致的時(shí)間損耗。對(duì)于經(jīng)濟(jì)困難患者，通化市東昌區(qū)、二道江區(qū)、通化縣、輝南縣、柳河縣、梅河口市、集安市居民可憑醫(yī)療證明申請(qǐng)分期支付方案。

      三、檢測(cè)流程操作指南

      檢測(cè)手續(xù)分為四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化步驟：第一步進(jìn)行臨床適應(yīng)癥評(píng)估，由主治醫(yī)生開具檢測(cè)申請(qǐng)單；第二步樣本采集，支持蠟塊（厚度3-5μm）、玻片（需提給HE染色片）或新鮮組織（體積≥10mm3）三種形式；第三步樣本運(yùn)輸，通化市東昌區(qū)江暢路443號(hào)檢測(cè)中心提給專業(yè)冷鏈運(yùn)輸支持；第四步報(bào)告解讀，檢測(cè)完成后由腫瘤專科醫(yī)生、病理學(xué)家、遺傳咨詢師組成的三方團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合解讀，確保治療建議的臨床適用性。

      四、臨床應(yīng)用條件說明

      該檢測(cè)主要適用于三類人群：1）確診晚期實(shí)體瘤需制定系統(tǒng)治療方案的患者，2）既往治療失敗需調(diào)整策略的復(fù)發(fā)患者，3）具有腫瘤家族史的高危人群。特別值得注意的是，PD-L1（SP263）檢測(cè)需滿足特定組織學(xué)要求，如樣本腫瘤細(xì)胞含量需≥50%，壞死區(qū)域≤20%。對(duì)于接受過新輔助治療的患者，建議在治療結(jié)束4周后采樣以確保檢測(cè)準(zhǔn)確性。

      五、檢測(cè)地址與服務(wù)優(yōu)勢(shì)

      通化市東昌區(qū)江暢路443號(hào)的檢測(cè)中心配備Illumina NovaSeq 6000測(cè)序平臺(tái)和Ventana PD-L1（SP263）檢測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)NGS與IHC的標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控流程。服務(wù)范圍覆蓋東昌區(qū)、二道江區(qū)、通化縣、輝南縣、柳河縣、梅河口市、集安市等全域，外地患者可通過線上委托系統(tǒng)完成樣本寄送。檢測(cè)報(bào)告包含正規(guī) 審核體系，除常規(guī)變異解讀外，特別增設(shè)治療藥物可及性評(píng)估模塊，標(biāo)注國(guó)內(nèi)已上市藥物、臨床試驗(yàn)藥物及海外獲批藥物信息。

      通過整合基因突變圖譜與免疫微環(huán)境特征，實(shí)體瘤詳細(xì)用藥評(píng)估+PD-L1（SP263）檢測(cè)將治療好效率 提升至傳統(tǒng)方法的2. 3倍。檢測(cè)中心建立的動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫每月更新FDA、NMPA審批藥物信息，確保每個(gè)患者獲得的都是基于2025年循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的治療建議。對(duì)于檢測(cè)結(jié)果存疑的病例，實(shí)驗(yàn)室提給免費(fèi)復(fù)核服務(wù)，并支持與北京、上海正規(guī) 醫(yī)院的多學(xué)科遠(yuǎn)程會(huì)診。

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