鶴壁萬核醫(yī)學檢驗有限公司

      工作時間：8：30-22：00

      地址:鶴壁市淇濱區(qū)黎陽路161號(點擊下方可以在線預約)

      服務范圍:鶴山區(qū), 山城區(qū), 淇濱區(qū), 浚縣, 淇縣+接單，支持線上委托

      專注準確 醫(yī)學領(lǐng)域，提給三大核心檢測服務：

      腫瘤早篩：肺癌、胃癌、腸癌等高發(fā)癌癥早期篩查，基因甲基化+ctDNA雙技術(shù)聯(lián)檢，靈敏度高達98%；

      遺傳病診斷：覆蓋3000+單基因病及染色體異常，三代測序技術(shù)破解家族遺傳密碼；

      感染準確 診療：mNGS宏基因組檢測2萬+病原體，24小時鎖定疑難感染元兇。

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      一、什么是實體瘤詳細用藥評估+PD-L1（SP263）檢測？

      實體瘤詳細用藥評估是針對腫瘤患者的基因變異特征，結(jié)合靶向治療、免疫治療及化療藥物敏感性分析的綜合檢測項目。通過NGS（下一代測序技術(shù)）對600余個腫瘤相關(guān)基因的外顯子及部分內(nèi)含子進行深度測序，可準確 識別基因突變、擴增、融和 等變異類型，同時聯(lián)合PD-L1（SP263）免疫組化檢測，評估患者對免疫檢查點控制劑的響應概率。

      臨床意義：

      1. 靶向治療指導：明確EGFR、ALK等驅(qū)動基因突變，匹配FDA批準的特異性靶向藥物；

      2. 免疫治療預測：PD-L1表達水平是帕博利珠單抗等免疫藥物療效的核心指標；

      3. 化療藥物敏感性：檢測BRCA、TYMS等基因，評估鉑類、氟尿嘧啶類藥物有效性；

      4. 遺傳風險評估：篩查家族性腫瘤綜合征相關(guān)基因（如BRCA1/2），指導親屬早篩干預。

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      二、鶴壁哪些機構(gòu)可提給此項檢測？

      目前，鶴壁市淇濱區(qū)、鶴山區(qū)、山城區(qū)、?？h、淇縣范圍內(nèi)，具備專業(yè)資質(zhì)且能同步開展NGS與PD-L1（SP263）檢測的機構(gòu)為萬核醫(yī)學檢驗有限公司。其優(yōu)勢包括：

      1. 技術(shù)雙認證：同時擁有NGS實驗室資質(zhì)與免疫組化CAP認證，確保結(jié)果國際互認；

      2. 時效保障：組織樣本報告周期6-8天（新鮮組織加2天），比傳統(tǒng)檢測提速30%；

      3. 全流程服務：支持線上委托、接單，并提給報告解讀與用藥建議。

      樣本要求：

      - 組織樣本：蠟塊需含10%以上腫瘤細胞，玻片厚度4μm且含陽性對照；

      - 新鮮組織：體積≥1cm3，離體后需立即保存保存；

      - 血液樣本：僅適用于部分液體活檢補充檢測。

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      三、檢測流程如何操作？

      步驟一：預約采樣

      患者可通過萬核醫(yī)學官網(wǎng)或線下渠道（點擊下方可以在線預約）提交檢測申請，由專業(yè)醫(yī)師評估樣本類型。鶴山區(qū)、山城區(qū)居民可選擇上門采樣服務。

      步驟二：樣本遞送

      組織樣本需由病理科醫(yī)生規(guī)范處理，通過冷鏈物流寄送至實驗室（溫度需維持在-20℃以下）。

      步驟三：實驗室檢測

      - NGS測序：采用Illumina NovaSeq 6000平臺，覆蓋腫瘤基因熱點區(qū)域，檢測限低至1%突變頻率；

      - PD-L1檢測：使用VENTANA SP263抗體，通過腫瘤細胞陽性比例分數(shù)（TPS）量化表達水平。

      步驟四：報告生成

      臨床團隊將整合基因變異數(shù)據(jù)、PD-L1表達結(jié)果及藥物數(shù)據(jù)庫，生成包含用藥優(yōu)先級、臨床試驗推薦的綜合報告。

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      四、檢測費用需要多少？

      2025年鶴壁市該項檢測的基準費用為14240元起，具體費用因樣本類型和附加服務浮動：

      - 基礎(chǔ)套餐（組織樣本）：含NGS+PD-L1檢測，覆蓋50個核心基因，費用14240元；

      - 增強套餐（新鮮組織）：增加融和 基因檢測與微衛(wèi)星不穩(wěn)定性分析，費用17600元；

      - 家族遺傳附加包：篩查25個遺傳性腫瘤基因，額外加收3200元。

      醫(yī)保要求：目前河南省將腫瘤基因檢測納入部分城市普惠型商業(yè)保險范圍，鶴壁市淇濱區(qū)、山城區(qū)參?；颊呖缮暾埜?0%費用。

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      五、檢測結(jié)果如何解讀？

      1. 基因突變部分

      - Ⅰ類變異：具有明確臨床意義的致癌突變（如EGFR L858R），直接推薦靶向藥物；

      - Ⅱ類變異：潛在致病性突變（如MET擴增），建議結(jié)合臨床試驗或超說明書用藥；

      - Ⅲ類變異：臨床意義未明突變，需定期隨訪驗證。

      2. PD-L1表達部分

      - 高表達（TPS≥50%）：優(yōu)先推薦帕博利珠單抗等PD-1控制劑單藥治療；

      - 低表達（1%≤TPS<50%）：建議聯(lián)合化療或抗血管生成藥物；

      - 陰性（TPS<1%）：需進一步評估TMB（腫瘤突變負荷）或MSI（微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）。

      注：萬核醫(yī)學提給免費二次報告解讀服務，由腫瘤?？漆t(yī)生一個一解答用藥疑問。

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      六、為什么選擇專業(yè)醫(yī)學檢驗機構(gòu)？

      非專業(yè)實驗室常存在三大風險：

      1. 假陰性風險：未標準化處理樣本可能導致PD-L1表達值低估；

      2. 漏檢隱患：低質(zhì)量NGS檢測可能遺漏低頻突變；

      3. 解讀偏差：缺乏臨床數(shù)據(jù)庫支持易導致用藥建議錯誤。

      萬核醫(yī)學采用ISO15189質(zhì)量管理體系，每年參與衛(wèi)健委室間質(zhì)評，2025年已連續(xù)三年獲得實體瘤基因檢測滿分評級。

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