染色體是承載著備孕爸媽遺傳物質(zhì)的基因，胎兒可以通過染色體來遺傳父母的特質(zhì)，當(dāng)然了，如果具有家族遺傳病的夫妻也是會將這種遺傳病通過染色體而傳給下一代的。因此很多夫妻在做試管嬰兒前醫(yī)生都會要求進行染色體檢查，那么試管嬰兒染色體檢查是什么呢?試管嬰兒染色體檢查

　　胚胎植入前遺傳學(xué)診斷(PGD)又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學(xué)診斷，淘汰遺傳學(xué)不正常的胚胎，僅將遺傳學(xué)正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進行選擇性流產(chǎn)的缺點。

　　各種遺傳病的攜帶者和患者，包括：單基因遺傳病、染色體病，家族性的腫瘤;需生育的高齡人群(女性年齡超過38歲);習(xí)慣性流產(chǎn)，反復(fù)植入失敗的夫婦;原發(fā)性不孕不育和有不良生育史的夫婦。

　　試管嬰兒為什么要查染色體

　　試管嬰兒專家指出，染色體畸變(數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)改變)在育齡夫婦中并不罕見，它可能導(dǎo)致卵子不受精、胚胎不著床、自然流產(chǎn)、胚胎停止發(fā)育、死胎等，即使分娩活嬰，也可能出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、智力低下、先天畸形等情況。

　　試管嬰兒染色體檢查可幫助那些有產(chǎn)生某些遺傳缺陷后代危險的夫婦，得到健康的孩子。試管嬰兒染色體檢查對優(yōu)生具有重要的價值，該項技術(shù)的發(fā)展，除解決女性不孕癥之外，對解決男性不育癥這一頑癥，使其家庭能有后代，是最為理想的手段，對于優(yōu)生優(yōu)育有著重要的作用。

　　染色體異常能做試管嬰兒嗎

　　染色體異常首先要檢查染色體異常是發(fā)試管性身上還是女性身上，或是夫妻雙發(fā)都有染色體異常。如果只是一方染上異常，雖然不能要含有雙方遺傳基因的孩子，但是可以采用試管和試管的方式做人工授精和試管嬰兒獲得擁有一方遺傳基因的孩子。如果是雙方都有染色體異?？梢酝ㄟ^第三代試管嬰兒技術(shù)—胚胎移植前遺傳學(xué)診斷，把那些沒有遺傳染色體異常的胚胎植入女性子宮內(nèi)使女方受孕。

　　出現(xiàn)染色體異常較好是到正規(guī)醫(yī)院檢查，按照醫(yī)生的建議確定是否要孩子。迫切想要孩子的夫婦可以通過第三代試管嬰兒技術(shù)，在胚胎移植前想要對于胚胎遺傳基因進行診斷一下，把健康的胚胎移植入女性子宮內(nèi)，從而可以解決染色體異常夫婦的生育問題。

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