目前試管嬰兒已經(jīng)是一項比較成熟的技術(shù)了,許多無法懷孕的夫妻也會選擇做試管嬰兒。但是人們對試管嬰兒的了解還比較少。其實,試管嬰兒也是需要做NT檢查的。而且通常是在試管嬰兒的較后一步進行,NT順利通過就代表大家正式從生殖醫(yī)學(xué)科“畢業(yè)”了,之后轉(zhuǎn)去產(chǎn)科進行一系列的產(chǎn)檢,直到寶寶靠譜出生。那么為什么我們這么看重NT檢查呢?NT檢查,查的是哪里?
NT檢查,查的是哪兒?查的是胎兒“頸項透明層”,也叫“頸后透明帶”。因其英文名稱為Nuchal Translucency,所以簡稱“NT”。大家都知道人體內(nèi)部有一重要的防御系統(tǒng)淋巴系統(tǒng),在胎兒的淋巴系統(tǒng)健全之前,少部分淋巴液聚在頸部淋巴管,這就形成了頸項透明層。醫(yī)生通過B超來測量胎兒頸后透明帶的厚度,預(yù)測胎兒是否有發(fā)育不好問題。一般NT值小于3毫米時判斷為正常,當(dāng)胎兒NT值(頸項透明層)大于3毫米時,可判斷為頸項透明層增厚。NT值與胎兒異常的關(guān)系十分密切,一般來說NT值越高(超過正常值的情況下),發(fā)生胎兒異常的幾率就越大。
NT檢查有什么用?
較主要的作用是,早孕期的排畸,輔助篩查胎兒是否存在結(jié)構(gòu)異常和染色體異常。
1、篩查嚴(yán)重的胎兒結(jié)構(gòu)染色體異常:無腦兒,嚴(yán)重腦膨出,嚴(yán)重的全前腦,嚴(yán)重的通達(dá) 性脊柱裂,單腔心,致死性骨發(fā)育不好,嚴(yán)重胸腹裂致內(nèi)臟外翻等。
2、 篩查染色體異常:21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體、22-三體、12三體、12p-四體。
NT檢查與唐篩的區(qū)別?
形式不同:NT是影像學(xué)檢查(B超),唐篩是血清檢查(抽血)。
時間不同:NT一般在孕后滿11周到13周+做,唐篩一般在孕15周-20周做。
且NT檢查除了篩查唐氏綜合征外,也能夠篩查出其他的胚胎染色體和結(jié)構(gòu)異常等問題。產(chǎn)檢時這兩項檢查建議都做,NT檢查可以先用來早期篩查,再配合唐氏篩查,兩者聯(lián)合唐氏綜合征的檢出率可達(dá)85%以上。胚胎著床后,生殖醫(yī)學(xué)科會為大家估測孕周,懷孕滿11周到13周+做NT檢查。
做NT檢查是對自己和家庭,甚至對自己未來的孩子都非常負(fù)責(zé)任的一種表現(xiàn)?,F(xiàn)在社會的快節(jié)奏生活,食品衛(wèi)生的不靠譜等等都是導(dǎo)致高危兒產(chǎn)生的原因,這些卻避無可避,因此,我們需要借組NT檢查來檢查胎兒是否先天畸形或者有智障的表現(xiàn)。
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