問題描述：我姐是做的三代試管后才懷上的，目前已經在孕晚期了。昨天她給我打說在網上看到沒有做羊水穿刺胎兒就有染色體異常的危險 。但在移植前做了基因篩查的，所以我也想求證一下孕期如果不做這種檢查的話染色體異常的危險 會較大嗎?

　　回答：做三上寶寶后不做羊穿胎兒出現(xiàn)染色體異常的危險 不是很大，但也無法確定。很多醫(yī)生都會建議這類高危孕婦做一次羊穿，因為PGD篩查存在一定局限，不能完全的排查染色體異常情況。然而在孕中期的羊水穿刺可以及早發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體或遺傳疾病基因有無異常，不過每個孕婦的情況不同，因此是否需要做這項檢查需要根據實際情況來決定。

　　在懷孕的不同階段，醫(yī)生都會要求孕婦做相關產檢項目，以此來確定胚胎發(fā)育和孕婦的身體狀況是否存在異常。羊穿就是很常見的一種孕檢項目，但并不是所有做試管后懷孕的女性都要做這項檢查。不過，檢查之后也有一定好處。

　　1.排出胚胎異常

　　羊水穿刺是一種比較成熟的侵入性產前診斷方式，能夠更好的排查出胚胎是否異常，如不做羊穿，可能導致沒能及時排查，生出畸形或遺傳疾病的胎兒;

　　2.降低遺傳危險

　　做羊穿主要是為了雙重保險，對于大齡女性、習慣性流產以及染色體異常的人群是能夠進一步預防和控制新生兒發(fā)病率，能夠降低新生兒患遺傳疾病的危險 ;

　　3.檢測更準確

　　羊水穿刺相對于三代試管中PGD篩查，能夠監(jiān)測的樣本更多，也更接近于胎兒本體的狀態(tài)，也就更能夠篩查出胎兒的隱性疾病，讓寶寶更加健康。

　　羊水穿刺是一種侵入性產前診斷方式，因此對于孕婦而言要做這種檢查較好是選擇正規(guī)專業(yè)的醫(yī)院以及有豐富經驗的醫(yī)生進行。不過，做了試管懷孕后，不一定要做這項檢查若是胚胎發(fā)育有異常的話較好是做一次，才能更好的判斷出具體原因，針對性治療后才能更好妊娠。

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