摘要:多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種遺傳缺陷造成神經(jīng)遞質(zhì)合成不足導(dǎo)致的致殘性運(yùn)動(dòng)障礙病,以紋狀體多巴胺缺乏為主,是一種少見(jiàn)的遺傳性疾病,發(fā)病率相對(duì)較低,臨床表現(xiàn)為馬蹄內(nèi)翻足和由于肢體肌張力不全造成的姿勢(shì)異常,病情進(jìn)一步加重,可出現(xiàn)四肢僵硬、運(yùn)動(dòng)徐緩、震顫等,此病好發(fā)于兒童或者青少年人群,一般小劑量多巴制劑有快速、明顯療效。