摘要:多巴反應(yīng)性肌張力障礙是一種遺傳缺陷造成神經(jīng)遞質(zhì)合成不足導(dǎo)致的致殘性運(yùn)動(dòng)障礙病,以紋狀體多巴胺缺乏為主,是一種少見的遺傳性疾病,發(fā)病率相對較低,如果有家族史或者出現(xiàn)馬蹄內(nèi)翻足、肢體肌張力異常、震顫、姿勢異常、四肢僵硬等癥狀的患者,應(yīng)盡早就醫(yī)診治,治療以小劑量多巴制劑為主,常使用的藥物有多巴絲肼片、鹽酸苯海索、左旋多巴等,但藥物治療的前提是明確診斷,一旦懷疑本病,立即用藥,可為診斷性治療。