隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種，多見于腰骶部，有一個或數個椎骨的椎板未全閉合，而椎管內容物并無膨出。絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生癥狀也沒有任何外部表現。那么隱性脊柱裂有哪些并發(fā)癥和預后呢？

并發(fā)癥

復雜的隱性脊柱裂常同時存在脊髓或神經發(fā)育異常，如局部瘢痕、粘連、終絲肥厚與增粗，使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在發(fā)育中的上移，或同時有軟骨瘤、脂肪瘤、表皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤、蛛網膜囊腫、脊髓末端空洞癥、神經根憩室形成、脊髓內膠質增生或中央管擴張等情況。有時合并半椎體、脊柱側彎、椎間孔與肋骨發(fā)育畸形。

預后

手術解除脊髓栓系的因素，可以得到治愈、好轉。合并尿失禁或大小便失禁以及兼有下肢癱瘓者，其中一部分病例手術后可得到康復或有所好轉。現代顯微手術方法的廣泛應用，更增加了手術的療效。